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1-氨基蒽醌

1-氨基蒽醌結構式

結構式

物競編號 01sy
分子式 c14h9no2
分子量 223.23
標簽

1-氨基蒽醌,

α-氨基蒽醌,

α-aminoanthraquinone,

1-amino-9,10-anthracenedione,

芳香族含氮化合物及其衍生物

編號系統(tǒng)

cas號:82-45-1

mdl號:mfcd00001213

einecs號:201-423-5

rtecs號:cb5075000

brn號:396360

pubchem號:24890825

物性數據

1.       性狀:寶石紅色結晶。

2.       密度(g/ml,25/4℃): 未確定

3.       相對蒸汽密度(g/ml,空氣=1):未確定

4.       熔點(oc):253~254

5.       沸點(oc,常壓):未確定

6.       沸點(oc,5.2kpa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(oc):未確定

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點或引燃溫度(oc):未確定

11.    蒸氣壓(kpa,25oc):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kpa,60oc):未確定

13.    燃燒熱(kj/mol):未確定

14.    臨界溫度(oc):未確定

15.    臨界壓力(kpa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.    爆炸上限(%,v/v):未確定

18.    爆炸下限(%,v/v):未確定

19.    溶解性:易溶于、、氯仿、、冰、熱硝基和鹽酸,幾乎不溶于水。微溶于。

毒理學數據

1、急性毒性:

大鼠腹腔ld50:1500 mg/kg; 大鼠ldl0:600 mg/kg;

小鼠口徑ld: >10 gm/kg;大鼠腹腔ld50:6020mg/kg;

2、 致腫瘤:大鼠口徑tdl0: 2400 mg/kg/60w-i;大鼠口徑td:3000 mg/kg/60w-i;

3、 致畸性:小鼠:250 mg/kg

生態(tài)學數據

暫無

分子結構數據

五、分子性質數據:

1、   摩爾折射率:62.90

2、   摩爾體積(cm3/mol):161.3

3、   等張比容(90.2k):462.7

4、   表面張力(dyne/cm):67.6

5、   極化率(10-24cm3):24.93

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(xlogp):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:5

6.拓撲分子極性表面積60.2

7.重原子數量:17

8.表面電荷:0

9.復雜度:352

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩(wěn)定性

1.毒性和刺激性比蒽醌強。能造成皮膚過敏,引起濕疹。生產車間應通風良好,設備應密閉。操作時應穿戴防護用具。

2.避免吸入本品的粉塵,避免與眼睛及皮膚接觸。
 

貯存方法

 密封陰涼避光保存。

用鐵桶內襯塑料袋包裝。每桶凈重25kg或50kg。貯存于陰涼、通風處。防潮、防曬。按有毒化學品規(guī)定貯運。

合成方法

1.硝化還原法 蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌,反應產物過濾并用熱水洗至中性后,用亞鈉精制。其中2-硝基蒽醌與亞鈉生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸鈉,過濾后洗滌除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化鈉還原得1-氨基蒽醌粗品,經加堿液、保險粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧氣氧化、過濾、干燥,得成品。

2.蒽醌磺酸鹽氨解法 蒽醌與發(fā)煙在汞存在下反應,生成蒽醌-1-磺酸,經氨水中和,再置換成鈉鹽,然后在間硝基磺酸鈉催化下氨解生成1-氨基蒽醌,精制后得成品。


用途

1.測定亞硝酸鹽。染料及藥物中間體。有機合成。2.重要的染料中間體??捎糜谏a還原咔嘰2g、還原紅棕r、還原橄欖綠b、橄欖t、橄欖r 還原灰m、分散紅3b 以及活性艷藍kn-r、活性艷藍m-br。  

擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dibutyltin-monooctyl-maleate-cas-25168-21-2/
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